Циклоферон 125 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 5 шт.

ИНСТРУКЦИЯ:

Отпускается
По рецепту

Способ применения и дозы
У взрослых
Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.
1. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции препарат вводят по базовой схеме — 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.
2. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения — 12 инъекций по 0,25-0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза составляет 3-6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости.
3. При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения — 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10-14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками.
4. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме — 10 инъекций по 0,5 г. Суммарная доза составляет 5,0 г. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10-14 дней.
При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме — 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме — три раза в неделю в течение 3 месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10-14 дней.
5. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А — 2В) препарат вводят по базовой схеме — 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме — один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. Повторяют курс через 10 дней.
6. При иммунодефицитных состояниях курс лечения — 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Повторный курс проводят через 6-12 месяцев.
7. При ревматоидном артрите, системной красной волчанке — 4 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10-14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.
8. При деформирующем остеоартрозе — 2 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10-14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.
У детей старше 4 лет
В педиатрической практике Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела.
1. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме — 15 инъекций. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10-14 дней.
2. При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций, далее по поддерживающей схеме — три раза в неделю в течение 3 месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией.
3. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А — 2В) — курс из 10 инъекций по базовой схеме, далее по поддерживающей схеме — один раз в три дня в течение 3 месяцев. Повторный курс проводят через 10 дней.
4. При герпетической инфекции — курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата один раз в три дня в течение четырёх недель.

Состав
Действующее вещество:
Меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту 125,0 мг,
полученный по следующей прописи:
Акридонуксусная кислота 125,0 мг
Меглюмин (N-метилглюкамин) 96,3 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1,0 мл

Противопоказания
Беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к компо­нентам препарата, цирроз печени в стадии декомпенсации, детский возраст до 4 лет.
Беременность и лактация:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскарм­ливания.

Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога. Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).
При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
ЦИКЛОФЕРОН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными сред­ствами, механизмами.

Упаковка и форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл — 5 ампул по 2,0 мл с инструкцией по медицинскому применению в уп

Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифи­цированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:

очень частые (? 1/10);
частые (? 1/100 — < 1/10);
нечастые (? 1/1000-< 1/100);
редкие (?1/10000 — < 1/1000);
очень редкие (< 1/10000);
частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных). Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — озноб, повышение температуры тела, боль и покраснение в месте введения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа
иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, тра­диционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотера­певтические лекарственные средства и др.).
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффек­ты химиотерапии, интерферонотерапии.

Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет ши­рокий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преоблада­ние активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование грануло­цитов. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормали­зует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность аинтерферонов.
Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу заболеваний в хроническую форму.
На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета.
Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хрони­ческих бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии.
Циклоферон проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Температура хранения
от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма
Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакокинетика
При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови дости­гается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 ча­сов. Циклоферон не обладает кумулятивными свойствами. Не накапливается в тканях при длительном применении.

Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Организация, уполномоченная на принятие претензий
ПОЛИСАН НТФФ ООО
Россия
192102, г. Санкт -Петербург, ул. Салова, д. 72, кор.2, лит А
(812) 710-82-25