Инструкция по применению Нистатин
Показания к применениюСпособ примененияСоставФармакотерапевтическая группаФармакологические свойстваПротивопоказанияПобочные действияПередозировкаЛекарственное взаимодействиеОсобые указанияФорма выпускаУсловия отпуска из аптек и сроки храненияЛитература, источники информации
Показания к применению
Лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта (особенно у истощенных и ослабленных больных). Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Способ применения
Применяют внутрь, независимо от приема пищи.
Таблетки проглатывают, не разжевывая.
Взрослым назначают по 500 000 ЕД 3 — 4 раза в сутки.
Суточная доза — 1,5-3 млн ЕД, в тяжелых случаях — до 4 — 6 млн ЕД.
Детям в возрасте от 13 до 18 лет — по 500 000 ЕД 3 — 4 раза в день.
Продолжительность курса лечения — 10 — 14 дней.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 нед.
Состав
Одна таблетка содержит:
Действующее вещество: нистатин — 500 000 ЕД;
вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактоза моногидрат, желатин, стеариновая кислота, тальк, ванилин, Опадрай II* серии 85 G, код 32249 (желтый).
Состав Опадрая II серии 85 G код 32249 (желтого): спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (Полиэтиленгликоль), лецитин (соевый), окрашивающий пигмент*.
**Состав окрашивающего пигмента: титана диоксид Е 171; алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104; алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е 110; алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью, на поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антибиотик полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Толерантность развивается медленно.
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием практически, не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Выводится через кишечник. Не обладает кумулятивными свойствами.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст с 13 лет.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Местные реакции: раздражение.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось. В случаях подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания
Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой или материала комбинированного.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Литература, источники информации
Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10).
Справочник лекарственных препаратов Видаль (перейти на сайт справочника).
Государственный реестр лекарственных средств (перейти на сайт госреестра).
Официальная информация от производителя.
Отзывы
Отзывов пока нет.