ИНСТРУКЦИЯ:
Отпускается
По рецепту
Противопоказания
Не принимайте препарат БИСОПРОЛОЛ:
если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);
если у Вас кардиогенный шок (крайняя степень сердечной недостаточности);
если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;
если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);
если у Вас синоатриальная блокада (вариант нарушения сердечного ритма и проводимости);
если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;
если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);
если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);
если у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);
если у Вас феохромоцитома (гормонально активная опухоль) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).
Дети и подростки Препарат БИСОПРОЛОЛ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
Перед приемом препарата БИСОПРОЛОЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);
у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);
у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);
у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);
у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
у Вас выраженное нарушение функции печени;
у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);
у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);
у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);
у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца, вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;
у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;
у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);
у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;
у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);
у Вас аллергические реакции (в анамнезе);
Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство с применением общей анестезии;
Вы соблюдаете строгую диету;
Вы беременны;
у Вас период грудного вскармливания. Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата БИСОПРОЛОЛ возможно снижение продукции слезной жидкости. Не следует резко прерывать лечение препаратом БИСОПРОЛОЛ или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.
Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Упаковка и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг — 30 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат БИСОПРОЛОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций — прекратите прием препарата БИСОПРОЛОЛ и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отек. Другие нежелательные реакции: Очень часто — могут возникать у более чем 1 человека из 10:
Брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН). Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Головокружение;
Головная боль;
Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);
Ощущение похолодания или онемения в конечностях;
Выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН;
Тошнота;
Рвота;
Диарея;
Запор;
Астения (слабость у пациентов с ХСН);
Повышенная утомляемость. Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Депрессия;
Бессонница;
Нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
Брадикардия (замедление сердцебиения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
Усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
Внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;
Мышечная слабость;
Судороги мышц;
Астения (слабость у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией). Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
Галлюцинации;
Ночные кошмары;
Потеря сознания;
Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);
Нарушения слуха;
Аллергический насморк (ринит);
Воспаление печени (гепатит);
Нарушение потенции (эректильная дисфункция);
Повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)). Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
Воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
Выпадение волос (алопеция).
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас при приеме препарата БИСОПРОЛОЛ возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты, как:
• антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);
• блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);
• БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
• гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
• финголимод (препарат для лечения рассеянного склероза);
• антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
• бета-адреноблокаторы местного действия — глазные капли для лечения глаукомы;
• парасимпатомиметики;
• сердечные гликозиды;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
• бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);
• адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);
• антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
• мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);
• ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
• алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
• гипогликемичекие препараты.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Препарат БИСОПРОЛОЛ не влияет на способность управлять автотранспортом, согласно результатам исследования, у пациентов с ИБС. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Фармакодинамика
Что из себя представляет препарат БИСОПРОЛОЛ, и для чего его применяют
Препарат БИСОПРОЛОЛ содержит действующее вещество бисопролола фумарат, которое принадлежит к группе лекарств, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы снижают артериальное давление, замедляют частоту сокращений сердца в минуту, уменьшают потребность сердца в кислороде и улучшают его кровоснабжение. В результате своего действия бисопролола фумарат делает работу сердца более эффективной.
Способ действия препарата БИСОПРОЛОЛ
Препарат БИСОПРОЛОЛ блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
СитиФарм ООО
Россия
129090, г. Москва, пр-т Мира, д.13, стр.1, офис 107/1
info@drugsafety.ru
8-495-984-75-79; 8-800-777-86-04
Отзывы
Отзывов пока нет.