ИНСТРУКЦИЯ:
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят на кожу 2-3 раза в день и слегка втирают.
Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны.
Разовая доза до 2 г (около 4 см при полностью открытой горловине тубы).
Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 6 г.
Путь и способ применения
Наружно.
После применения руки следует протереть впитывающими бумажными салфетками (не влажными), а затем вымыть, если они не являются местом непосредственного применения препарата. После использования впитывающую бумагу следует выбросить в мусорное ведро.
Вам следует подождать, пока диклофенак в форме геля не высохнет, если Вы собираетесь принять душ или ванну.
Продолжительность терапии
Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. Курс лечения — не более 14 дней. Необходимость более длительного применения определяет врач. Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.
Если Вы забыли применить препарат Диклак®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Состав
1 г
диклофенак натрия 50 мг
Вспомогательные вещества: этанол, пропиленгликоль, карбомер, метилпарагидроксибензоат, триэтаноламин (троламин), масло лавандовое, вода очищенная.
Противопоказания
Не применяйте препарат Диклак®:
• если у Вас аллергия на диклофенак или любые другие компоненты препарата Диклак®;
• если при приеме ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у Вас имеется склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы; острой аллергической реакции, проявляющейся внезапным появлением обширного отека кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек (отек Квинке) или аллергической реакции, проявляющейся в виде высыпаний, похожих на ожоги крапивой, в виде розовых волдырей на коже и слизистых оболочках и зуда (крапивница) или острых ринитов,
• если срок Вашей беременности более 20 недель,
• если Вы кормите ребенка грудью,
• у детей в возрасте до 12 лет,
• если у Вас нарушена целостность кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.
Особые указания
Перед применением препарата Диклак® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Это особенно важно, если:
• у Вас нарушение обмена пигментов, называемое порфирией (в стадии обострения);
• у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
• у Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;
• у Вас нарушение свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям);
• у Вас хроническая сердечная недостаточность;
• у Вас бронхиальная астма;
• Вы пожилого возраста;
• Вы беременны в сроке до 20 недель.
Препарат Диклак® следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать воздухонепроницаемую окклюзионную повязку (использование которой предотвращает попадание воздуха, влаги и микроорганизмов из внешней среды), но допускается нанесение бинтовой повязки.
Не следует допускать попадания препарата в рот, в глаза и на слизистые оболочки, не глотать.
В случае появления кожной сыпи после применения препарат необходимо прекратить его использование.
Следует учитывать возможность возникновения нежелательных реакций в различных органах и системах (аналогичных с использованием системных форм диклофенака), если диклофенак для наружного применения используется в более высокой дозе или более длительное время, чем рекомендовано.
Дети и подростки
Препарат Диклак® не предназначен для детей в возрасте до 12 лет (см. раздел «Противопоказания»).
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
• Всегда применяйте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Упаковка и форма выпуска
Гель для наружного применения, 5% по 50 г в алюминиевых тубах. По 1 тубе в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Диклак®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Воспалительные поражения кожи (дерматит, включая контактный дерматит);
• Сыпь;
• Ограниченное покраснение кожи или слизистых оболочек (эритема),
• Хроническое рецидивирующее заболевание кожи (экзема);
• Зуд.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• Заболевание, основным признаком которого является образование пузырей на коже (буллёзный дерматит).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• Высыпания на коже в виде пузырьков с гнойным содержимым (пустулёзная сыпь);
• Реакции гиперчувствительности (включая крапивницу);
• Остро возникающее заболевание, характеризующееся четко ограниченным отеком кожи, подкожной клетчатки, слизистой оболочки различных органов и систем организма (ангионевротический отёк);
• Бронхиальная астма;
• Повышение чувствительности кожи к воздействию солнечных или искусственных УФ лучей (реакции фотосенсибилизации).
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Диклак® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию (повышенную чувствительность на воздействие солнечного света).
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Препарат Диклак® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не применяйте препарат при беременности.
В период грудного вскармливания не рекомендуется применять препарат. Если все же необходимо использование препарата, то его не следует наносить на молочные железы или на большую поверхность кожи и не применять длительно.
Фармакодинамика
Характеристика препарата:
Препарат Диклак® содержащий действующее вещество диклофенак (в виде диклофенака натрия), устраняет болевой синдром и воспаление в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствует уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов.
Механизм действия:
Активный компонент диклофенак (в виде диклофенака натрия) — нестероидный противовоспалительный препарат, обладает выраженными болеутоляющими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами.
Благодаря своей водно-спиртовой основе Диклак® оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый гель, гомогенный, не содержащий пузырьков, с характерным запахом.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
Сандоз АО
Россия
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70
т. 8 (495) 660-75-09, ф. 8 (495) 660-75-10
Отзывы
Отзывов пока нет.