ИНСТРУКЦИЯ:
Отпускается
По рецепту
Способ применения и дозы
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Состав
Состав (на 100 мл):
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат……1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат…..0,100 г
Натрия хлорид………………….0,756 г
Натрия цитрат…………………..0,106 г
Лимонной кислоты моногидрат.0,040 г
Вода очищенная……………..до 100 мл
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Упаковка и форма выпуска
Спрей назальный 1,25 %. По 15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим наконечником с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Фармакодинамика
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
прозрачная бесцветная жидкость
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
РУСФИК ООО
Россия
123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, под. 7, эт. 6, пом. IАЖ
info@rusfic.com
т. +7 (495) 225-80-01, ф. +7 (495) 258-20-07.
Отзывы
Отзывов пока нет.