ПАПАВЕРИН

Папаверин – это лекарственный препарат, который предназначен для лечения различных недугов. Он содержит в своем составе действующее вещество – гидрохлорид папаверина, который оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру органов.
Папаверин применяется для лечения сильных болей в животе, спазмов сосудов, боли при невралгии, язвенной болезни желудка, холецистите, а также при других заболеваниях, связанных со снижением тонуса гладкой мускулатуры.
Препарат выпускается в форме таблеток, каждая из которых содержит 40 мг гидрохлорида папаверина. Курс лечения и дозировка определяются врачом индивидуально для каждого пациента.
Прием препарата может вызвать побочные эффекты, возможна аллергическая реакция. Перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом и строго соблюдать рекомендации по применению.

Артикул: 130357

Apple Shopping Event

Hurry and get discounts on all Apple devices up to 20%

Sale_coupon_15

23,30 

8 в наличии

8 в наличии

12 Человек смотрят этот товар прямо сейчас!

Payment Methods:

Описание

ИНСТРУКЦИЯ:

Фармакотерапевтическая группа
спазмолитическое средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.
В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина

Фармакодинамика
Папаверин снижает тонус гладких мышц, оказывает сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5 аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов и их расслаблению при спастических состояниях. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

Температура хранения
от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской

Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. Биодоступность в среднем — 54 %. Связь с белками плазмы — 90 %. Хорошо распределяется в тканях, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 0,5-2 часа. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Передозировка
Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления)

Организация, уполномоченная на принятие претензий
Фармстандарт-Лексредства ОАО
Россия
www.pharmstd.ru
305022 г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18
hr@pharmstd.ru; leksredstva@pharmstd.ru
(4712)34-03-13

Отзывы

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “ПАПАВЕРИН”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Описание

ИНСТРУКЦИЯ:

Фармакотерапевтическая группа
спазмолитическое средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.
В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина

Фармакодинамика
Папаверин снижает тонус гладких мышц, оказывает сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5 аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов и их расслаблению при спастических состояниях. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

Температура хранения
от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской

Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. Биодоступность в среднем — 54 %. Связь с белками плазмы — 90 %. Хорошо распределяется в тканях, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 0,5-2 часа. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Передозировка
Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления)

Организация, уполномоченная на принятие претензий
Фармстандарт-Лексредства ОАО
Россия
www.pharmstd.ru
305022 г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18
hr@pharmstd.ru; leksredstva@pharmstd.ru
(4712)34-03-13

Характеристики

Дисплей

Оперативная память

Пользовательская память

Видеокарта

Сеть

Функции

Батарея

General