ВИДИСИК

ИНСТРУКЦИЯ:

Способ применения и дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.
Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.

Показания
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»).

Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью:
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).

Особые указания
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.

Упаковка и форма выпуска
Гель глазной 0,2% по 10 г в тубы. По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

Побочные действия
Преходящее «затуманивание» зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

Фармакотерапевтическая группа
противоглаукомное средство — бета-адреноблокатор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями — не менее 5 мин, глазными мазями — не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.

Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер — высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.

Температура хранения
от 2℃ до 30℃

Лекарственная форма
Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.

Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.

Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Организация, уполномоченная на принятие претензий
Бауш Хелс ООО
Россия
https://www.bausch.ru/
115093, г. Москва, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
office.ru@bausch.com
+7(495) 510-28-79